17/12/2015

Beller, referência mundial em catálise, confirma conferência na 39ª RASBQ

Pesquisador alemão focado em processos catalíticos sustentáveis, tem obtido bons resultados em aproximação com a indústria na Europa

Seu trabalho de pesquisa à frente do Leibniz Institute for Catalysis tem pouco mais de 15 anos, e Matthias Beller já é uma das principais referências mundiais em catálise. Somente em 2015 ele teve mais de 4 mil citações e chegou a um índice h de 85. São mais de 800 publicações e artigos e mais de 100 patentes requeridas. Beller é um dos conferencistas confirmados para a 39ª Reunião Anual da SBQ, que ocorrerá em Goiânia, de 30 de maio a 2 de junho de 2016. É sua primeira vinda ao Brasil, e ele falará sobre "Catálise para a Síntese de Moléculas Orgânicas Complexas e Químicos Industriais".

Matthias Beller trabalhou na Hoechst por cinco anos depois de seu pós-doc no MIT. No final dos anos 90 constituiu seu grupo de pesquisa, no Instituto de Catálise de Leibniz. Só em 2015 foi citado mais de 4 mil vezes

"Com base no meu background em orgânica, inorgânica e química industrial, meu grupo de pesquisas tem foco na transferência de pesquisa fundamental para aplicações práticas. Resultado disso é que nos últimos 10 anos desenvolvemos três sistemas de catálise que hoje são utilizados pela indústria em grandes escalas de produção", conta Beller. Além dos sistemas desenvolvidos, o grupo de Beller produziu, na última década, diversos catalizadores que hoje são comercializados e largamente utilizados pela indústria. "Meu trabalho está relacionado ao desenvolvimento de novos catalizadores sustentáveis e suas aplicações práticas".

De fato, o químico nascido em 1962, em Gudensberg, região central da Alemanha, passou seus primeiros cinco anos depois do pós-doc trabalhando na indústria e é um entusiasta da aproximação entre setor produtivo e academia. "A real transferência de tecnologia para a indústria é algo que desejamos enfaticamente, mas ainda é rara na Europa." Beller formou-se na Universidade de Göttingen (Alemanha) em 1987. Em seu doutorado, na mesma instituição, estudou a síntese de compostos antitumorais e antivirais. Em 1990 passou por MIT, sob a orientação do prêmio Nobel K.B. Sharpless, quando foi contratado pela Hoechst, onde liderou as pesquisas em catálises homogêneas. Deixou a empresa em 1995 e foi dar aulas de química inorgânica em Munique até 98, quando constituiu seu grupo de pesquisas.

Duas perguntas e um perfil de Matthias Beller (da AngewChem International Edition, 2012):

How has your approach to chemistry research changed since the start of your career?
After my change from industry back to academy in 1996 the research of my (small) group was largely question driven: How can we realize anti-Markovnikov amination; how to activate aryl chlorides, etc. We tried to tackle these problems mainly with empiric approaches. Nowadays, our work is much more based on certain "know how" (in industry you would say technology platforms), which we apply to a variety of problems. In addition, our work is much more interdisciplinary using tools from organic and organometallic chemistry, homogeneous and heterogeneous catalysis as well as material sciences. However, one thing remains constant that is our interest to provide practically applicable catalysts and methods.

How do you think your field of research will evolve over the next 10 years?
Catalysis in all its facets will continue to be a major source for innovation in organic chemistry and a key tool for sustainable synthesis. Novel catalysts will be the basis for the improved industrial production of chemicals on bulk scale. In addition, catalysis will become more important for the conversion of renewables and also energy technologies.

When I was eighteen I wanted to be … a teacher for biology and chemistry.
The biggest challenge facing scientists is … the development of technologies and methods to secure a sustainable future for our children.
Chemistry/science is fun because … it combines curiosity, creativity, and craft. Every day you can discover something unique.
Young people should study chemistry because … chemistry makes physics applicable and open new venues for biology, pharmacology and medicine.
Last time I went to the pub … when was it?
My favorite drink is … tea during the day and diet coke at night.
The most significant historic event of the past 100 years was … the further development and implementation of democracy.
The most important future applications of my research are … catalysts which will be used in “real” life on an industrial scale.
If I were a car I would be … driving on hydrogen.
My first experiment was … to mix bicarbonate and acetic acid.
In a spare hour, I … am completing e-mails (I apologize to all whom I have not answered).
My favorite quote is … “What are you doing Mr. K.? I have much problems, I am constantly preparing for my next error.“ Berthold Brecht.
My favorite way to spend a holiday is … to travel with my wife and our two boys or to stay together at the Baltic Sea and relax.
My favorite molecule is … H₂O.
My science "heroes" are … Leonardo da Vinci and Gottfried Wilhelm Leibniz.
If I had one year of paid leave I would … stay at home and write children books.
My favorite painter is … Dali.
My favorite musician/band/composer is … The Beatles.
My favorite book is … The Lord of the Ring.
The natural talent I would like to be gifted with … is playing an instrument (guitar) really well.

Artigos Sugeridos (com comentários de Matthias Beller sobre a importância de cada trabalho)

“Palladacycles as Efficient Catalysts for Aryl Coupling Reactions“: M. Beller, H. Fischer, W. A. Herrmann, C. Broßmer,  Angew. Chem. Int. Ed. 1995, 34, 1848-1849. This work presented the first highly productive catalysts for Suzuki reactions. The catalysts were developed in cooperation with Wolfgang A. Herrmann´s group in Munich and inspired numerous groups worldwide to develop cyclometallated catalysts for all kinds of coupling reactions.

“A New Highly Efficient Catalyst for the Telomerization of 1,3-Dienes with Alcohols: First Synthesis of a Palladium(0)monocarbeneolefin Complex“: R. Jackstell, M. Gomez Andreu, A. Frisch, H. Klein, K. Selvakumar, A. Zapf, A. Spannenberg, D. Röttger, O. Briel, R. Karch, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 986-989. We introduced palladium carbene complexes as highly efficient catalysts for telomerisation reactions. Two pilot plant units were built using this chemistry in Marl in Germany, producing telomers in a continuous mode. To my knowledge it still constitutes one of largest applications of metal carbene complexes in industry.

“Internal Olefins to Linear Amines”: A. Seayad, M. Ahmed, H. Klein, R. Jackstell, T. Gross, M. Beller, Science 2002, 297, 1676-1678. Based on an industrial cooperation with Oxeno Olefinchemie (today Evonik) we realized the importance for the selective functionalization of mixtures. Normally, as organic chemists we make mixtures from pure products. Here, we demonstrated it is possible to make pure products from mixtures.

“A General and Efficient Method for the Formylation of Aryl and Heteroaryl Bromides“: S. Klaus, H. Neumann, A. Zapf, D. Strübing, S. Hübner, J. Almena, T. Riermeier, P. Groß, M. Sarich, W.-R. Krahnert, K. Rossen, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 154-156. The palladium catalyst presented in this manuscript is used on an industrial scale for the production of pharmaceuticals since 2006 until today. It represents to the best of our knowledge the first industrial reductive carbonylations of aryl halides.

“On the way to “really efficient” iron-catalyzed hydrogen generation”: A. Boddien, D. Mellmann, F. Gärtner, R. Jackstell, H. Junge, P. J. Dyson, G. Laurenczy, R. Ludwig, M. Beller, Science 2011, 333, 1733-1736. Most recently, we demonstrated that molecular-defined catalysts based on iron complexes can be used for the benign production of hydrogen.

Para saber mais:

Conferência de Matthias Beller na Universidade de Kiushu

Página do Instituto de Catálise de Leibniz

A 39ª Reunião Anual da SBQ será no Centro de Convenções de Goiânia, de 30 de maio a 2 de junho de 2016.

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Texto: Mario Henrique Viana, assessor de imprensa da SBQ